国家工商行政管理局企业注册局关于一九九四年度年检工作的通知
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国家工商行政管理局企业注册局关于一九九四年度年检工作的通知
国家工商局企业注册局
国家工商行政管理局企业注册局关于一九九四年度年检工作的通知
国家工商局企业注册局
各省、自治区、直辖市工商行政管理局：
1994年度年检即将开始，各级工商行政管理机关要重视这项工作，合理调配人力、物力，保证按时完成任务。为做好1994年度年检工作，现就有关事宜通知如下：
一、年检工作开始前，应力求通过宣传，增强企业年检意识，采职各种措施，促使企业自觉主动参检，提高年检率。
二、要注重年检质量，强化年检力度，避免走形式，走过场。为增强年检材料的真实性和可信性，便于登记机关的监督管理，下列企业除提交年检报告书、资产负债表外，还须提交会计师事务所或审计事务所出具的注册资本到位情况的验资报告：
1、1994年7月1日以后设立的有限责任公司、股份有限公司；
2、房地产开发公司；
3、非银行金融企业；
三、外商投资企业年检提交的材料仍按去年年检办法执行，其查帐报告必须由中国境内的会计师事务所或审计事务所出具。
四、继续使用国家工商行政管理局统一制发的年检报告书、94年检标识，做好年检标识的发放和保管工作。各级工商局及各授权局要抓紧年检工作总结和年检资料的汇总，于1995年5月31日前将年检工作总结、年检资料汇总表和外商投资企业年检情况资料软盘一并报国家工商
局企业注册局。如有特殊情况可延长一个月。外商投资企业年检情况资料软盘中每个企业的信息应不少于《年检报告书》中第1页至第3页中的项目，原由各授权局向我局报送《年检报告书》的办法不再执行。我局授权的省、自治区工商局负责对本地区内其他授权局报送的年检汇总表进行
汇总，并及时将本地区及本局的汇总表分别报送我局。
期货经纪有限公司的年检工作继续执行工商企字〔1994〕第14号文件。
五、对从事年检工作的干部要加强培训，努力提高他们的业务水平，做到有法必依，执法必严。有条件的地方应当积极推广年检资料计算机管理。
各地在贯彻本通知过程中遇到问题，请及时向我局反映。
1994年12月5日
国家质量技术监督局关于加强棉花质量监督执法工作的紧急通知
国家质量技术监督局
国家质量技术监督局关于加强棉花质量监督执法工作的紧急通知
国家质量技术监督局
据一些棉花主产省专业纤检机构近来不断反映，在棉花收购过程中普遍存在不执行棉花国家强制性标准，压级、压重、压衣分，在加工过程中掺杂使假、擅自升级的问题，严重侵害了农民利益。为贯彻落实《中共中央关于农业和农村工作若干重大问题的决定》，严厉打击棉花质量违法
行为，保护棉农合法权益，维护棉花收购秩序，各地技术监督局要迅速组织专业纤检机构，加大对棉花质量监督执法力度，并注意做好以下工作：
一、各省、自治区、直辖市技术监督局应加强对专业纤检机构执法工作的领导，责成各省级专业纤检机构提出加强棉花收购质量监督执法的具体措施，并及时关注重大案情，积极支持和指导专业纤检机构开展棉花质量监督执法工作。
二、在棉花质量监督检查中，发现压级、压重、压衣分收购的，加工中擅自升级，以及抬级、抬重销售的，继续由专业纤检机构适用《棉花质量监督处罚办法》给予处罚。1996年10月16日，由国务院13个部门共同制定并报请国务院批准的《国家棉花交易会实施办法》第16
条明确规定，“各级专业纤检机构要严格按照《棉花质量监督处罚暂行办法》的规定，加强对交易棉花的质量监督执法工作”。各地要继续贯彻执行。
各省（区、市）技术监督局要认真查处棉花加工、销售活动中的掺杂使假质量违法行为，也可以委托专业纤检机构适用《中华人民共和国产品质量法》，加大处罚力度，遏制此类违法行为的发生。
三、当前国家正抓紧纤维质量监督管理行政法规制定工作，各省（区、市）技术监督局及其专业纤检机构，应积极向当地高级人民法院反映执法工作情况，争取司法机关对纤检执法工作的支持。如有困难，可以由各省（区、市）技术监督局委托专业纤检机构的形式解决，避免纤维质量
执法工作出现停顿现象。
四、各地在加强对棉花质量监督执法工作过程中，应注意收集典型案例，一方面向地方政府积极反映以征得更大支持，同时要及时报送我局和中国纤维检验局。
1998年11月11日
医疗器械产品质量分等办法
国家医药管理局
医疗器械产品质量分等办法
1985年11月29日，国家医药管理局
为评定企业一个时期内产品质量水平，促进企业不断提高产品质量，特制订本办法。
本办法的分等原则适用于企业定期质量检查考核和行业的质量检查评比。
一、分等依据
产品技术标准、产品质量、年度完成质量考核计划情况、实际使用效果是分等的依据。
二、分等原则
符合各级标准的产品，按其质量水平和使用价值分为优等品、一等品和合格品，达不到合格条件者为不合格品。
（一）合格品
1．产品质量达到国家标准或专业现行标准的要求。没有国家标准和专业标准的，应达到经主管部门批准的企业现行标准要求。
2．经过使用考验，质量基本稳定。
3．主要零部件主要项目抽查合格率达到要求。易损件、附件配套件能互换。
4．周期检查合格。
5．图纸、工艺文件完整，并能指导生产。
6．随机应带的附件及技术文件齐全。
（二）一等品
1．质量优于合格品，主要质量指标达到国内同类产品的先进水平，并接近近期国际先进水平。
2．内在质量指标（如使用寿命、平均无故障工作时间、能耗效率、精度保持性、性能稳定性、噪声、振动等）达到国内同类产品的先进水平。
3．经过使用考验，质量稳定，用户反映良好。
4．主要零部件主要项目抽查合格率达到要求，易损件、附件、配套件能互换，附件及配套件能保证产品达到一等品质量水平。
5．周期检查合格。
6．图纸、工艺文件完整，并能正确指导生产，随机应带的附件及技术文件齐全。
（三）优等品
1．质量优于一等品，主要质量指标达到近期国际同类产品的先进水平。
2．内在质量指标达到或接近近期国际上同类产品的先进水平。
3．产品质量稳定，经过使用考验公认性能良好，并在国内同类产品中享有声誉。
4．主要零部件主要项目抽查合格率达到要求，易损件、附件、配套件能互换，附件及配套件能保证产品达到优等品质量水平。
5．周期检查合格。
6．图纸、工艺文件完整，并能正确指导生产，随机应带的附件及技术文件齐全。
三、等级评定
1．经抽查达到优等品的规定要求，且最近2年完成质量考核计划的产品，可以评为优等品。
2．经抽查达到一等品的规定要求，且最近2年基本完成质量考核计划的产品，可以评为一等品。
3．经抽查达到合格品的规定要求，且最近2年基本完成质量考核计划的产品，可以评为合格品。
4．经抽查未达到合格品的规定要求，或最近2年未完成质量考核计划的产品，应评为不合格品。
该等级评定方法，仅适用于对产品品种的等级评定，对每批产品的等级评定可参考分等原则要求来确定。
四、附则
1．各级医疗器械工业主管部门应根据分等原则，对考核产品分别制订出质量分等细则。质量分等细则要求内容具体，指标明确，便于衡量。
各省、自治区、直辖市医疗器械工业主管部门考核产品的质量分等细则，应报国家医药管理局中国医疗器械工业公司备案，并抄送中国上海医疗器械检测中心。
2．产品经法定质量监督检验机构抽查，或经法定质量监督检验机构认可的行业检查组或主管部门指定的检查组抽查，达到了有关规定的全部要求，产品才能定出相应的等级。如限于条件，有些测试项目未测或数据不全的产品，不能评定等级。
有周期检查要求的产品，在前次检查的有效期内，可免于检查或免于其中部分项目检查，参考前次检查的检验报告。
3．本办法如与国家规定有矛盾时，以国家规定为准。
4．本分等办法的解释权属于中国医疗器械工业公司。
